Aktuelle Jobangebote

Chemielaborant (w/m), Bereich Entwicklung

Ihre Aufgaben:

  • Mitwirkung an der Entwicklung neuer Produkte
  • Herstellung von Mustern im Zuge von Rezepturentwicklungen
  • Durchführung von Stabilitäts- und Materialverträglichkeitsuntersuchungen
  • Unterstützung bei der Optimierung von bestehenden Rezepturen
  • Dokumentation der Arbeitsschritte und Archivierung von Prüfergebnisse
  • Entwicklung interner Prüfmethoden

 

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/-in
  • Berufserfahrung in der chemischen Industrie
  • Verantwortungs- und qualitätsbewusste, sowie sorgfältige Arbeitsweise
  • Problem- und lösungsorientierte Denkweise
  • Flexibel und belastbar
  • Gute Ausdrucksweise in Wort und Schrift sowie Office-Kenntnisse

 

Wir bieten Ihnen eine kreative und herausfordernde Tätigkeit in einem international wachsendem Unternehmen und die Möglichkeit Eigeninitiative zu zeigen und nichts als gegeben hinzunehmen.
Ihre Ideen sind erwünscht und gefordert.




Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung an Sandra Breunig, Sandra.Breunig@prisman.de 

Produktentwickler (m/w)

Was Sie mitbringen sollten:

  • Professionelles Projektmanagement (inkl. Budgetplanung und Zeitmanagement)
  • Berufserfahrung in der Produktentwicklung (von der Produktidee bis zum Markttest mit dem fertigen Produkt)
  • Abgeschlossenes Hochschulstudium als Chemiker, idealerweise mit Promotion
  • Von Vorteil ist eine zusätzlich abgeschlossene Weiterbildung im betriebswirtschaftlichen Bereich
  • Unternehmerisches Denken, Eigenorganisation
  • Engagement, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
  • Hohe Entscheidungs- und Problemlösungskompetenz
  • Hohe Belastbarkeit und gezieltes Durchsetzungsvermögen
  • Selbstständige Arbeitsweise, hohe Eigenmotivation
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sehr gute EDV- und MS-Office-Kenntnisse

 

Ihr Aufgabenbereich:

  • Anwendungsorientierte Entwicklung bzw. Weiterentwicklung von chemisch basierten Rezepturen für Produkte in Spezialanwendungen (Kategorie Medizinprodukte, Biozide,
    Kosmetika oder Arzneimittel) unter Berücksichtigung der internationalen Markterfordernisse
  • Projektverantwortung inkl. Planung, Realisierung und Überwachung mit Einhaltung der Zeitvorgaben und Meilensteine, sowie interner Qualitätsstandards
  • Laborarbeit und Anleitung von Chemielaboranten sowie Projektcontrolling und Dokumentation der Ergebnisse
  • Enge Zusammenarbeit mit Produktmanagement zur Abstimmung des Produktprofils
  • Koordination von GMP-regulierten Aktivitäten innerhalb der Abteilungen
  • Zusammenarbeit mit der Geschäftsführung im Projektmanagement

 




Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung an Eva Ries, eva.ries@prisman.de 

Key Account Manager (w/m) / Healthcare Branche

Ihr Aufgabengebiet:

  • Erschließung neuer Märkte, wobei Sie Ihre Vertriebsaktivitäten selbstständig steuern
  • Key Account für Bestandsgroßkunden und Neukunden
  • Marktbeobachtung mit Schnittstelle zur Forschung & Entwicklung zur Implementierung
    von Neuprodukten
  • Erstellung von eigenen Marketingkonzepten und Vertriebsstrategien

 

Ihr Profil:

  • mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Außendienst mit nachweisbaren sehr guten Ergebnissen
  • Hochschulabschluss im Bereich BWL/Marketing oder vergleichbare Ausbildung
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse

 

Wir bieten:

  • Die Möglichkeit der eigenständigen Erschließung neuer Märkte
  • Aktive Mitgestaltung bei der Umsetzung der Unternehmensstrategie
  • Interessante Entwicklungsmöglichkeiten bei fixen & leistungsbezogenen
    Gehaltsbestandteilen
  • Flache Hierarchien und ein junges motiviertes Team




Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung unter Angaben Ihres frühestmöglichen
Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellungen an Eva Ries, eva.ries@prisman.de 

Versand / Auftragsbearbeitung (Vollzeit) 

Ihr Aufgabengebiet:

  • Sie sind im Team verantwortlich für das Anlegen von Kundenaufträgen und die Überwachung des Liefertermins
  • Sie versorgen die Produktion mit auftragsbezogenen Dokumenten für die korrekte Fertigstellung des Auftrags
  • Sie bereiten den Versand an unsere nationalen und internationalen Kunden mit Speditionen oder Paketdiensten vor
  • Ihre Schnittstellen sind die Produktionsplanung, der Kundenservice und das Lager / Kommissionierung

 

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung (z.B. Industriekauffrau /-mann, Speditionskauffrau / -mann, Kauffrau /-mann für Büromanagement)
  • Bestenfalls Erfahrung im Versand von Gefahrgut und den aktuellen rechtlichen Vorschriften (ADR, IATA, etc.)
  • Kundenorientierung und Engagement
  • Flexibilität und selbstständiges Arbeiten
  • Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Sorgfältigkeit
  • Sehr gute Erfahrung in allen MS Office Anwendungen und ERP-Systemen




Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung an Pasquale.Angelone@prisman.de.

Mitarbeiter BULK-Fertigung (w/m) (Vollzeit)

 Ihr Aufgabengebiet:

  • Ansatzerstellung von Lösungen auf Basis fertiger Rezepturen
  • Dokumentation auf Chargenbegleitpapieren
  • Prüfung von Mischungen und Freigabe
  • Umgang mit Gefahrgut

 

Wir wünschen uns:

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant(-in), Chemiekant(-in), Chemietechniker(-in) o.ä.
  • Gerne auch Berufseinsteiger
  • Erfahrung im Umgang mit Gefahrstoffen von Vorteil
  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
  • ISO- und GMP-Kenntnisse von Vorteil
  • Selbständige Arbeitsweise
  • Hohe Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit und Flexibilität




Bitte senden Sie Ihre Bewerbung an sandra.breunig@prisman.de

Leitung Disposition / Einkauf (w/m) (Vollzeit)

Ihre Aufgaben:

  • Qualitäts-, termin- und kostenbewusste Materialdisposition mit Schnittstelle zur Produktion
  • Verhandlungen mit Lieferanten
  • Erarbeitung von Second Sources
  • Prozessoptimierungen in der kompletten Abteilung
  • Beschaffungsmarktbeobachtung und Veranlassung interner Maßnahmen
  • Organisation von Lieferantenreklamationen mit Schnittstelle zur Qualitätssicherung
  • Schnittstelle zur Lager & Logistik mit Unterstützung bei der Optimierung der Lagerbestände
  • Reporting an die Geschäftsführung

 

Ihr Profil:

  • Selbstständigkeit in der Lösung von Problemen und Erledigung der Aufgaben
  • dynamisch, pragmatisch und durchsetzungsfähig
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • ERP-Kenntnisse, MS-Office
  • Diplom-Kaufmann / -frau, Betriebswirt /-in, Industriekaufmann / -frau mit mind. 5 Jahren Berufserfahrung



Regulatory Affairs Manager (m/w) 

Ihre Aufgaben:

  • Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation für Registrierungszwecke gemäß weltweiter Registrierungen und Zulassungen von Medizinprodukten, Bioziden, Kosmetika und technischen Produkten. Der Schwerpunkt liegt bei der Zulassung von Biozidprodukten entsprechend der BPV 528/2012.
  • Sie betreuen die Zulassung von Bioziden entsprechend der 528/2012-Verordnung, die fristgerechten Registrierungen der Produkte zur Nutzung der Übergangszeit haben Sie im Blick.
  • Sie überwachen die Konformität der Medizinprodukte auf die Einhaltung mit 93/42/EWG-Richtlinien und stellen die Einhaltung der notwendigen Normen sicher
  • Sie erstellen die notwendige Zulassungsdokumentation für neue Medizinprodukte
  • Aufrechterhaltung bestehender Zulassungen
  • Mitarbeit in Entwicklungsprojekten und im Change-Management- und Post Market Surveillance-Prozess sowie bei der Erstellung von Risikoanalysen und klinischen Bewertungen
  • Regelmäßig informieren Sie sich über die internationalen Regularien im EU- und Nichteuropäischen Raum
  • Enge Kooperation und Kommunikation mit lokalen Partnern und firmeninternen Schnittstellenabteilungen bzgl. regulatorischer Fragestellungen
  • Sie steuern den Kontakt mit Ämtern und Behörden
  • Optimierung der Prozesse und Abläufe für eine effiziente Zulassung von Biozid- und Medizinprodukten

 

Ihre Qualifikationen:

  • Erfolgreicher Abschluss eines medizintechnischen, natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Studiums, abgeschlossene Promotion wünschenswert
  • Einschlägige Kenntnisse über die regulatorischen Anforderungen in den Bereichen Biozide und Medizinprodukte – Erfahrung in der Zulassung von Bioziden wünschenswert.
  • Professionelles Projektmanagement (inkl. Budgetplanung und Zeitmanagement)
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Fähigkeit zur Koordination komplexer Arbeitsabläufe verbunden mit einem sehr sorgfältigen Arbeitsstil
  • Teamfähigkeit und Eigeninitiative sowie Verhandlungsgeschick und soziale Kompetenz


  

 Mitarbeiter/-in für die Qualitätssicherung (Vollzeit)

Ihre Aufgaben:

  • In-Prozess-Kontrollen in unserer Produktion und deren Dokumentation
  • Anwendung chemischer und physikalischer Prüfverfahren
  • Identifikation und Verfolgung von Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen
  • Überwachung von Prüfmitteln
  • Auswahl und Entwicklung geeigneter Prüfverfahren
  • Erstellung von Checklisten sowie Prüf- und Verfahrensanweisungen
  • Festlegung von Produktspezifikationen in Zusammenarbeit mit der
    Forschung und Entwicklung
  • Vertretung der Wareneingangs- und Warenausgangskontrollen

 

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung als pharmazeutisch-techn. Assistent(-in),
    Chemielaborant(-in), Chemisch-technische/r Assistent/in o.ä.
  • Mind. 2 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle/-sicherung im
    Bereich Pharma oder Chemie
  • Starkes Qualitätsbewusstsein, Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit
    und Flexibilität
  • Durchsetzungsstarke Persönlichkeit, selbständige Arbeitsweise
  • Sehr gute Ausdrucksweise in Wort und Schrift sowie Office-Kenntnisse
  • ISO- und GMP-Kenntnisse von Vorteil

 

Wir bieten Ihnen eine spannende und herausfordernde Tätigkeit in einem international wachsendem Unternehmen und die Möglichkeit Eigeninitiative zu zeigen und nichts als gegeben hinzunehmen. Ihre Ideen sind erwünscht und gefordert.




 Mitarbeiter/-in für das Qualitätsmanagement (Vollzeit)

 Ihre Aufgaben:

  • Identifikation und Verfolgung von Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen
  • Durchführung von internen Audits
  • Erstellung, Aktualisierung und Umsetzung der relevanten QM-Maßnahmen
    und deren Dokumentation nach DIN EN ISO 9001 und DIN EN ISO 13485
  • Mitwirkung bei QM-Projekten
  • Reklamationsbearbeitung bei Kunden und Lieferanten
  • Vertretung der Wareneingangs- und Warenausgangskontrollen sowie
    der In-Prozess-Kontrollen

 

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung als pharmazeutisch-techn. Assistent(-in),
    Chemielaborant(-in), Chemisch-technische/r Assistent/in o.ä.
  • Erfahrung im Qualitätsmanagement und/oder der Reklamationsbearbeitung
    im Bereich Pharma oder Chemie sind von Vorteil
  • Starkes Qualitätsbewusstsein, Einsatzbereitschaft, Teamfähigkeit
    und Flexibilität
  • Durchsetzungsstarke Persönlichkeit, selbständige Arbeitsweise
  • Sehr gute Ausdrucksweise in Wort und Schrift sowie Office-Kenntnisse
  • ISO- und GMP-Kenntnisse von Vorteil

 

Wir bieten Ihnen eine spannende und herausfordernde Tätigkeit in einem international wachsendem Unternehmen und die Möglichkeit Eigeninitiative zu zeigen und nichts als gegeben hinzunehmen. Ihre Ideen sind erwünscht und gefordert.




Elektroniker für Automatisierungstechnik oder Betriebstechnik / Elektriker / Elektroinstallateur (m/w)

Zeitrahmen:                      unbefristet

Projekt/ Thema:               Verstärkung unseres Technik-Teams

 

Ihre Aufgaben:

Automatisierungssysteme, Steuerungen, Kommunikations- und haustechnische Anlagen, wie z.B. Produktionsanlagen und Beleuchtungen müssen bei einem kontinuierlich produzierenden chemischen Unternehmen rund um die Uhr mit Strom versorgt werden. In unseren Betrieben, Werkstätten und Laboratorien ist für diese „spannungsvolle“ und verantwortungsreiche Aufgabe das Team der technischen Abteilung zuständig. Das vielfältige Tätigkeitsfeld umfasst die komplette Installation, Inbetriebnahme und Wartung der Anlagen, Maschinen und Antriebssysteme, inklusive der Analyse von Störungen und der Beseitigung von Fehlern.

 

Kurz zusammengefasst:

  • Montage, Installation und Inbetriebnahme von Anlagen der Energie-, Steuerungs- und Kommunikationstechnik
  • Installation und Einrichtung von Maschinen- und Antriebssystemen einschließlich pneumatischer Komponenten
  • Überwachung und Wartung von Anlagen inklusive deren Dokumentation
  • Durchführung regelmäßiger Prüfungen
  • Analyse von Störungen und Fehlerbehebung
  • Einsetzen von Testsoftware und Diagnosesystemen
  • Organisation und Betreuung von externen Dienstleistern
  • Projektarbeit (z.B. im Umgang oder in der Beschaffung von Anlagen)

 

Ihr Profil:           

  • Abgeschlossene Ausbildung als Elektroniker / Industrieanlagenelektroniker / Mechatroniker oder Elektriker/Elektroinstallateur mit Kenntnissen im Bereich der Haus- und/oder Automatisierungstechnik
  • Ausgeprägtes technisches Verständnis
  • Erfahrung mit Maschinensteuerungen und im Umgang mit Produktionsanlagen
  • Erfahrung in der (rechtssicheren) Dokumentation
  • Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Hohe Motivation und Engagement, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, sowie gute organisatorische Fähigkeiten
  • Kosten- und Qualitätsbewusstes Denken und Handeln
  • Flexibilität und Zuverlässigkeit

 

Haben wir Ihr Interesse geweckt, dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung.




Werkstudenten (m/w)

Zur Bearbeitung eines Projektes im Rahmen der unten genannten Themen und Aufgaben:

Zeitlicher Rahmen: 6 bis 12 Monate

 

Themen und Aufgabengebiete:

  • Aktive Mitarbeit im alltäglichen operativen Geschäft
  • Zusätzlich ausgewählte Kleinprojekte aus den Bereichen Prozessoptimierung, (Re-) Qualifizierung und Validierung
  • Wartung- und Instandhaltung
  • Maschineneinrichtung und Maschinenorganisation
  • Technischer Einkauf oder ähnliches

 

Ihr Profil:

  • Student der (Wirtschafts-) Ingenieurswissenschaften, Automatisierungstechnik (Steuer-/ Regelungstechnik), Produktionstechnik, Verfahrenstechnik, des Maschinenbaus oder eines vergleichbaren Studiengangs
  • Erste (theoretische) Kenntnisse in mindestens einem der oben genannten Bereiche
  • Hohe Motivation und Engagement, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, sowie gute organisatorische Fähigkeiten
  • Versierter Umgang mit MS Office
  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Freude an eigenverantwortlicher Arbeit

 

Sie bekommen:

  • Einblick in die Produktions- und Fertigungsprozesse eines Healthcare Unternehmens, sowie in die Projektierung und Beschaffung neuester Technik
  • Flexibel-einteilbare Arbeitszeiten nach Absprache (Projektphasen oder Teilzeit)
  • Arbeiten mit und an technischen Anlagen
  • Arbeiten in einem angenehmen und teamorientierten Umfeld
  • Erste Erfahrungen in der eigenverantwortlichen Bearbeitung von Projekten

 

Haben wir Ihr Interesse geweckt, dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung.




Praktikant (Student) (m/w) – Wartung und Instandhaltung

Zur Bearbeitung eines Projektes im Rahmen der unten genannten Themen und Aufgaben:

Zeitlicher Rahmen: 2 Wochen bis 3 Monate

 

Themen und Aufgabengebiete:

  • Wartung und Instandhaltung
  • Grundlagen für systematische Wartung schaffen
  • Technische Dokumentation überprüfen, umorganisieren und digitalisieren
  • Prozess für Wartung und Instandhaltung optimieren
  • Formblätter überprüfen, optimieren und vereinheitlichen
  • Gesetzliche Wartungskriterien und Intervalle ermitteln
  • Risiko- und Kosten-/Nutzenanalysen erstellen
  • Wartungskriterien und -intervalle für Anlagen überprüfen und optimieren
  • Möglichkeiten einer vorhandenen Wartungssoftware ermitteln
  • Maßnahmenplan für die IBN der Wartungssoftware aufstellen
  • Prozesse zur Pflege definieren
  • IBN der Software
  • Einblick in den Prozess- und Produktionsablauf
  • Qualifizierung und Validierung
  • Qualifizierung und Validierung von Neuanlagen und Requalifizierung von Bestandanlagen nach Umbauten, o.ä.

 

Dein Profil:

  • Student der (Wirtschafts-) Ingenieurswissenschaften, Automatisierungstechnik (Steuer-/ Regelungstechnik), Produktionstechnik, Verfahrenstechnik, des Maschinenbaus oder eines vergleichbaren Studiengangs,
  • Erste (theoretische) Kenntnisse aus dem Bereich der Wartung und Instandhaltung und/oder Qualifizierung/Validierung,
  • Hohe Motivation und Engagement, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, sowie gute organisatorische Fähigkeiten
  • Versierter Umgang mit MS Office
  • Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Freude an eigenverantwortlicher Arbeit

 

Du bekommst:

  • Erste Einblicke in die Produktions- und Fertigungsprozesse eines Healthcare Unternehmens, sowie in die Projektierung und Beschaffung neuester Technik
  • Arbeiten mit und wenn gewünscht an technischen Anlagen
  • Arbeiten in einem angenehmen und teamorientierten Umfeld
  • Erste Erfahrungen in der eigenverantwortlichen Bearbeitung von Projekten

 

Haben wir Dein Interesse geweckt, dann freuen wir uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung.



 (Schüler-) Praktikant (m/w)

Zur Bearbeitung eines Projektes im Rahmen der unten möglichen Themen und Aufgaben:

Zeitlicher Rahmen:        2 Wochen bis 3 Monate

 

Themen und Aufgabengebiete:

  • Wartung und Instandhaltung
  • Unterstützung bei der systematischen Wartung von Anlagen (Produktion und Haustechnik)
  • Technische Dokumentation überprüfen, umorganisieren und digitalisieren
  • Prozess für Wartung und Instandhaltung optimieren
  • Formblätter überprüfen, optimieren und vereinheitlichen
  • Wartungskriterien und -intervalle für Anlagen überprüfen und optimieren
  • Möglichkeiten einer vorhandenen Wartungssoftware ermitteln
  • Maßnahmenplan für die IBN der Wartungssoftware aufstellen
  • Prozesse zur Pflege definieren
  • IBN der Software
  • Optimierung der Prozess- und Produktionsabläufe

 

Dein Profil:

  • Interesse an Ingenieurswissenschaften, Technik, Maschinenbau
  • Grundverständnis von technischen Abläufen und Maschinen
  • Interessiert an ersten (Berufs-)Erfahrungen in der Industrie/Technik
  • Grundkenntnisse im Umgang mit MS-Office
  • Teamplayer mit guter Kommunikationsfähigkeit
  • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

 

Du bekommst:

  • Erste Einblicke in die Produktions- und Fertigungsprozesse eines Healthcare Unternehmens, sowie in die Projektierung und Beschaffung neuester Technik
  • Arbeiten mit und an technischen Anlagen
  • Arbeiten in einem angenehmen und teamorientierten Umfeld

 

Haben wir Dein Interesse geweckt, dann freuen wir uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung.