Aktuelle Jobangebote

Medizinprodukte, Dentalprodukte & Desinfektionsmittel

 

Ihre Aufgaben:

• Strategische Co-Leitung und operative Steuerung der Abteilung Forschung & Entwicklung mit Schwerpunkt auf Entwicklung neuer Produkte im Dental- und Desinfektionsmittelbereich
• Innovationsmanagement Medizinprodukte und Technischer Produkte für den zahnärztlichen und Healthcare Bereich (Identifizierung neuer Entwicklungsprojekte, Beobachtung technologischer Trends, Analyse regulatorischer Anforderungen sowie enge Abstimmung mit internen Fachbereichen wie Business Development und ggf. externen Partnern)
• Verantwortung für den Design Transfer
• Unterstützung bei der Erstellung der technischen Dokumentation mit relevanten Daten der Forschung & Entwicklung gemäß MDR inklusive Risikoanalyse, klinischer Bewertung und Verifizierungs-/Validierungsdokumentation sowie die Liste angewandter Normen
• Umsetzung aller relevanten Normen und Standards in der Entwicklung, u. a.: MDR (EU 2017/745) – Medizinprodukteverordnung, ISO 13485 – Qualitätsmanagement für Medizinprodukte, ISO 14971 – Risikomanagement für Medizinprodukte, ISO 15223 / ISO 20417 – Anforderungen an Kennzeichnung und Produktinformationen etc.
• Planung, Koordination und Überwachung von Entwicklungsprojekten unter strenger Einhaltung regulatorischer Vorgaben
• Schnittstellenmanagement zwischen Entwicklung, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs, Produktion und ggf. externen Partnern
• Aufbau und Weiterentwicklung von standardisierten Entwicklungsprozessen inkl. Verifizierung, Validierung und Design Reviews
• Führung und Weiterentwicklung des Forschung & Entwicklungs-Teams sowie Steuerung externer Entwicklungs- und Forschungspartner
• Mitarbeit bei der Bewertung von Reklamationen und Abweichungen aus dem Routinebetrieb
• Festlegung von Qualitätsparametern zur Spezifikationskontrolle von Inhaltsstoffen, Zwischen- und Endprodukten

 

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, idealerweise mit Promotion
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Forschung & Entwicklung von Medizinprodukten insbesondere Desinfektionsmittel – vorzugsweise in regulierten Märkten (EU/USA)
• Idealerweise Erfahrung mit Desinfektionsmitteln, Aerosolen und Dentalprodukten
• Nachweisliche Expertise im Design Transfer und in der Überführung von Entwicklungsprojekten in die Serien- oder Routineproduktion
• Fundiertes Wissen in der Anwendung von einschlägigen Normen (ISO 13485, 14971, 10993 etc.) sowie regulatorischer Vorgaben
• Fundierte Erfahrung im Projekt- und Changemanagement innerhalb des regulierten Umfelds
• Erfahrung in der Arbeit mit interdisziplinären Teams sowie hohe Kommunikationsfähigkeit und Schnittstellenkompetenz zu anderen Abteilungen
• Ausgeprägte strukturierte, analytische und ergebnisorientierte Arbeitsweise

 

Das können Sie von uns erwarten:

• Wir sind sehr gerne bereit Ihnen unser Know-How weiterzugeben und Sie vollumfänglich zu schulen und fortzubilden
• Ein sicherer Arbeitsplatz in einer wachstumsstarken Firma
• Persönliche Entwicklungsperspektiven für engagierte Mitarbeiter und wertschätzender Umgang miteinander
• Aufbau von Fachwissen und Qualifikationen durch individuelle Schulungsangebote
• Erfolgsbeteiligung am Unternehmensgewinn
• Zuschüsse für Fitness- & Sportaktivitäten
• Betriebliche Altersvorsorge
• Gute Anbindung an das öffentliche Verkehrsnetz

Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung unter Angaben Ihres frühestmöglichen
Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellungen an bewerbung@prisman.de.

Wir suchen eine Persönlichkeit, die nicht nur verwaltet, sondern konsequent Märkte auf- und
ausbaut, strategisch denkt und Umsatzpotenziale im 6- bis 7-stelligen Bereich erschließt.

 

Ihre Aufgaben:

• Strategischer Auf- und Ausbau nationaler und internationaler Märkte im B2B-Bereich
• Gewinnung neuer Kunden und gezielte Positionierung gegenüber Wettbewerbern
• Entwicklung und Umsetzung von Vertriebsstrategien mit Fokus auf Großumsätze
• Einführung und Skalierung von Produktinnovationen im Healthcare- und Dentalmarkt
• Aufbau nachhaltiger Kundenbeziehungen und Erschließung neuer Geschäftsfelder

 

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation (auch autodidaktisch erworben)
• Mindestens 2-3 Jahre qualifizierte Berufserfahrung und nachweisbare Erfolge im B2B-Vertrieb, idealerweise chemischer Produkte im Healthcare- / Dentalbereich
• Tiefes Verständnis für Produkte, Märkte und regulatorische Anforderungen
• Unternehmerische Denkweise, intrinsische Motivation und Aufbauer-Mentalität
• Freude daran, Verantwortung eigenständig zu übernehmen und Ziele konsequent umzusetzen
• Verhandlungssichere Englischkenntnisse
• Internationale Reisebereitschaft

 

Das können Sie von uns erwarten:

• Ein sicherer Arbeitsplatz in einer wachstumsstarken Firma
• Persönliche Entwicklungsperspektiven für engagierte Mitarbeitende und wertschätzender Umgang miteinander
• Hohe Freiheitsgrade und Verantwortung in der Vertriebsarbeit
• Attraktive, leistungsorientierte Vergütung mit sehr hohem Verdienstpotenzial
• Aufbau von Fachwissen und Qualifi kationen durch individuelle Schulungsangebote
• Remote-Arbeitsplatz innerhalb von Deutschland
• Firmenwagen
• Betriebliche Altersvorsorge
• Zuschüsse für Fitness- & Sportaktivitäten

Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung unter Angaben Ihres frühestmöglichen
Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellungen an bewerbung@prisman.de.

Technische Dokumentation, Post-Market-Surveillance und Regulatory Affairs

 

Ihre Aufgaben:

• Eigenständige Erstellung, Aktualisierung und Pflege der Technischen Dokumentation unserer Medizinprodukte nach MDR
• Ermittlung und Bewertung relevanter gesetzlicher Bestimmungen und Normen im Zulassungsbereich
• Life-Cycle-Management der Technischen Dokumentation (z. B. Aktualisierungen im Rahmen von Change-Control-Projekten)
• Erstellung und Pflege der Risikomanagementakte unserer Medizinprodukte gemäß ISO 14971
• Planung, Durchführung und Dokumentation von Post-Market-Surveillance-Aktivitäten
• Erstellung und Pfl ege relevanter SOPs
• Literaturrecherche sowie Erstellung und Aktualisierung der Klinischen Bewertung

 

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation mit mindestens 2–5 Jahren Erfahrung in der Erstellung technischer Dokumentation
• Fundierte Kenntnisse in den normativen und regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte (Verordnung (EU) 2017/745, ISO 13485, ISO 14971)
• Erfahrung im Risikomanagement sowie in der Durchführung von Post-Market-Surveillance- Aktivitäten
• Teamplayer mit Führungskompetenz, der Kollegen und Kolleginnen anleitet und auf gemeinsame Ziele ausrichtet
• Schnelle Auffassungsgabe für technische Prozesse sowie Verständnis der Abhängigkeiten innerhalb der Technischen Dokumentation
• Pragmatischer Problemlöser mit selbstständiger Arbeitsweise (z. B. eigenständige Identifikation und Umsetzung von Verbesserungen in Dokumentationsprozessen)
• Ergebnisorientierte Arbeitsweise mit konsequenter Einhaltung enger Zeitpläne sowie präziser und sorgfältiger Dokumentation
• Strukturierte und organisierte Arbeitsweise (z. B. systematische Planung und Nachverfolgung von Aufgaben im Rahmen der Dokumentationspflege)

 

Das können Sie von uns erwarten:

• Wir sind sehr gerne bereit Ihnen unser Know-How weiterzugeben und Sie vollumfänglich zu schulen und fortzubilden
• Ein sicherer Arbeitsplatz in einer wachstumsstarken Firma
• Persönliche Entwicklungsperspektiven für engagierte Mitarbeiter und wertschätzender Umgang miteinander
• Aufbau von Fachwissen und Qualifikationen durch individuelle Schulungsangebote
• Erfolgsbeteiligung am Unternehmensgewinn
• Zuschüsse für Fitness- & Sportaktivitäten
• Betriebliche Altersvorsorge
• Gute Anbindung an das öffentliche Verkehrsnetz

Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung unter Angaben Ihres frühestmöglichen
Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellungen an bewerbung@prisman.de.

Ihre Aufgaben:

• • • • Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sowie regulatorischer Anforderungen, insbesondere der Guten Herstellungspraxis (GMP), Herstellvorschriften (HV), Arbeitsanweisungen (AA) und weiterer relevanter Regularien im Bereich Medizinprodukte (Dentalmittel, Desinfektionsmittel), Biozide und Kosmetika

      • Leitung und Koordination von CAPAs und Change-Control-Prozessen einschließlich Aufgabenverteilung im jeweiligen Bereich

      • Bewertung von Abweichungen im Herstellprozess und Einleitung geeigneter Korrekturmaßnahmen basierend auf fundierten Fehleranalysen

      • Übernahme fachlicher Führungsverantwortung und Mitwirkung an der standortübergreifenden Weiterentwicklung der Abteilung Produktion und Technik

      •  Verantwortung für die Identifikation und Umsetzung technischer und organisatorischer Optimierungspotenziale, beispielsweise in den Bereichen Operational Excellence,
        Automatisierung und Digitalisierung

      • Vorbereitung des Produktionsbereichs auf zukünftiges Wachstum und technologische Innovationen durch Entwicklung und Umsetzung entsprechender Konzepte

      • Kontinuierliche Optimierung und Weiterentwicklung relevanter Produktionsprozesse hinsichtlich Qualität, Kosten, Arbeits- und Anlagensicherheit

      • Aktive Schnittstellenfunktion mit angrenzenden Fachbereichen wie Qualitätssicherung, Technik, Logistik, Entwicklung und Regulatory Affairs zur Sicherstellung eines reibungslosen, interdisziplinären Informations- und Arbeitsflusses

 

Ihr Profil:

• • • • • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium bzw. abgeschlossene Berufsausbildung in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich mit einschlägiger Berufserfahrung sowie ggf. Weiterbildung zum Meister oder Techniker (m/w/d)
        • Mehrjährige Erfahrung in einer vergleichbaren Position, idealerweise in der chemischen Industrie, Produktion von Medizinprodukten oder vergleichbaren regulierten Bereichen
        • Ausgeprägte Führungskompetenz, Durchsetzungsvermögen und Sozialkompetenz zur fachlichen und zielorientierten Leitung von Produktionsteams
        • Verantwortungsbewusstsein, strukturierte Arbeitsweise und hohe Qualitätsorientierung
        • Hohe Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit, Belastbarkeit sowie Flexibilität und Offenheit für Veränderungsprozesse
        • Erfahrung in der fachlichen Entwicklung und Förderung von Mitarbeitenden sowie in der Organisation von Produktionsabläufen
        • Stark ausgeprägte Kommunikations- und Schnittstellenkompetenz zur effektiven Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen in interdisziplinären Teams
        • Kenntnisse in Projektmanagement, Lean-Management oder verwandten Methoden zur Prozessverbesserung sind von Vorteil
        • Sicherer Umgang mit MS Office sowie gängigen ERP-Systemen
        • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

 

Das können Sie von uns erwarten:

• • • • • Wir sind sehr gerne bereit Ihnen unser Know-How weiterzugeben und Sie vollumfänglich zu schulen und fortzubilden
        • Ein sicherer Arbeitsplatz in einer wachstumsstarken Firma
        • Persönliche Entwicklungsperspektiven für engagierte Mitarbeiter und wertschätzender Umgang miteinander
        • Aufbau von Fachwissen und Qualifikationen durch individuelle Schulungsangebote
        • Erfolgsbeteiligung am Unternehmensgewinn
        • Zuschüsse für Fitness- & Sportaktivitäten
        • Betriebliche Altersvorsorge
        • Gute Anbindung an das öffentliche Verkehrsnetz

Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung unter Angaben Ihres frühestmöglichen
Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellungen an bewerbung@prisman.de.

Ihre Aufgaben:

• • • • Gesamtverantwortung für Lager, Versand, Fertigungssteuerung und Logistik

      • Verantwortung für das gesamte Personal und Gewährleistung durch zielgerichtete Führung, Entwicklung und Motivation

      • Planung, Steuerung und Optimierung der internen und externen Materialflüsse zur Sicherstellung effi zienter Prozesse

      • Führung, Motivation und Weiterentwicklung des Logistik- und Dispositionsteams

      • Sicherstellung der Hygiene- und Sicherheitsstandards im Lager, inkl. regelkonformes Einschleusen von Waren (ISO 13485 GMP)

      • Bestandsüberwachung, Inventuren und Kennzahlenmanagement

      • Ausarbeitung und Umsetzung von Korrektur- und Präventionsmaßnahmen (CAPA)

      • Aktive Mitwirkung an der strategischen Weiterentwicklung in Abstimmung mit der Produktionsleitung

      • Erstellung und Überwachung der Budgets sowie Verantwortung für Kostenkontrolle und Investitionsplanung für den Bereich

      • Regelmäßiges Reporting an die übergeordnete Produktionsleitung über Kennzahlen, Zielerreichung und Verbesserungspotenziale

      • Etablierung von Good Distribution Standards

      • Verantwortung für Arbeitssicherheit und Gesundheitsschutz im Logistikbereich

      • Steuerung, Analyse und Optimierung aller logistischen Prozesse entlang der Supply Chain

      • Umsetzung von Maßnahmen zur Effizienzsteigerung und kontinuierlichen Prozessverbesserung

      • Förderung der Digitalisierung und Automatisierung in der Lager- und Logistikorganisation

      • Schnittstellenmanagement mit Produktion, Qualitätssicherung, Einkauf und Kunden

 

Ihr Profil:

• • • • • Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Logistik, Supply Chain Management oder Betriebswirtschaft
        • Mehrjährige Erfahrung in der Leitung von Logistik- und Lagerbereichen – idealerweise in der Pharma- oder Chemiebranche
        • Fundierte Kenntnisse in Hygiene- und Arbeitssicherheitsvorgaben sowie in ERP-/Warenwirtschaftssystemen
        • Führungskompetenz mit klarer Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit
        • Hohes Verantwortungsbewusstsein, Durchsetzungsvermögen, Organisationsstärke und Entscheidungsfreude
        • Erfahrung in Digitalisierung von Lager- und Logistikprozessen von Vorteil

 

Das können Sie von uns erwarten:

• • • • • Wir sind sehr gerne bereit Ihnen unser Know-How weiterzugeben und Sie vollumfänglich zu schulen und fortzubilden
        • Ein sicherer Arbeitsplatz in einer wachstumsstarken Firma
        • Persönliche Entwicklungsperspektiven für engagierte Mitarbeiter und wertschätzender Umgang miteinander
        • Aufbau von Fachwissen und Qualifikationen durch individuelle Schulungsangebote
        • Erfolgsbeteiligung am Unternehmensgewinn
        • Zuschüsse für Fitness- & Sportaktivitäten
        • Betriebliche Altersvorsorge
        • Gute Anbindung an das öffentliche Verkehrsnetz

Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung unter Angaben Ihres frühestmöglichen
Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellungen an bewerbung@prisman.de.